Pievienojies Retina Exchange vebināram: Navigating Real-World Experiences with Vabysmo▼
12.06.2024 plkst. 19.00-20.30
Laipni lūdzam piedalīties izglītojošā vebinārā ar vadošajiem oftalmoloģijas ekspertiem, kuri sniegs ieskatu Vabysmo▼ reālās dzīves datos un tā izmantošanu ikdienas klīniskajā praksē. Šis vebinārs ir paredzēts veselības aprūpes speciālistiem, kuri vēlas uzlabot izpratni un optimizēt pieeju neovaskulāras vecuma makulas deģenerācijas (nVMD) un diabēta makulas tūskas (DMT) ārstēšanā. Piedaloties nozares vadošo speciālistu prezentācijās un diskusijās, jūs iegūsiet ekskluzīvu ieskatu pacientu terapijas rezultātos, klīniskajā pieredzē un pētījumu datos.
Dienas kārtība
Ievadvārdi: |
||
Semināra mērķi un īsa ievadprezentācija.
|
||
I daļa: Pieredzes apmaiņa un mācības par VABYSMO▼ lietošanu naive pacientiem |
||
1. Vabysmo▼ terapija naive DME un nAMD pacientiem - reālās dzīves datu pārskats Reālās dzīves datu izklāsts par nVMD DMTpacientiem Apvienotās Karalistes centra skatījumā.
|
||
2. Klīniskā gadījuma izklāsts naive pacientam/ Eye Hospital, UMC Ljubljana
|
||
|
3. Diskusija Interaktīva sesija ar jautājumiem un atbildēm, pieredzes apmaiņa un atbildes uz dalībnieku uzdotajiem jautājumiem. |
|
II daļa: Let's talk about chANGe |
||
1. Vabysmo▼ terapija iepriekš ārstētiem pacientiem ar DME un nAMD - reālās dzīves datu pārskats Reālās dzīves datu prezentācija un pacientu rezultāti pēc pārejas uz Vabysmo
|
||
2. Klīniskais gadījums iepriekš ārstētam pacientam/Eye Hospital Svjetlost (Horvātija)
|
||
|
3. Diskusija Interaktīva sesija ar jautājumiem un atbildēm, pieredzes apmaiņa un atbildes uz dalībnieku uzdotajiem jautājumiem |
|
Noslēgums |
||
|
Nancy Holekamp noslēguma piezīmes un kopsavilkums |
Reģistrējies tagad! Nepalaidiet garām iespēju sazināties ar kolēģiem un mācīties no pieredzējušiem profesionāļiem par Vabysmo▼ transformējošo ietekmi mūsdienu klīniskajā praksē.
VABYSMO ▼ (faricimabum) Reģistrācijas apliecības numurs EU/1/22/1683/001
Būtiskākā informācija atbilstoši zāļu aprakstam▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām.
Zāļu nosaukums Vabysmo 120 mg/ml šķīdums injekcijām
Terapeitiskās indikācijasVabysmo ir indicēts tādu pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir:
• neovaskulāra (mitra) ar vecumu saistīta makulas deģenerācija (nVMD);
• diabētiskas makulas tūskas (DMT) izraisīti redzes traucējumi.
Devas un lietošanas veids Šīs zāles jāievada kvalificētam ārstam ar pieredzi intravitreālas injekcija veikšanā. Katru flakonu drīkst izmantot tikai vienas acs ārstēšanai.
Devas Ieteicamā deva ir 6 mg (0,05 ml šķīduma) intravitreālas injekcijas veidā ik pēc 4 nedēļām (reizi mēnesī), ievadot pirmās 4 devas.
Neovaskulāra (mitra) ar vecumu saistīta makulas deģenerācija (nVMD) Turpmāk, pamatojoties uz anatomiskajiem un/vai ar redzi saistītajiem iznākumiem, slimības aktivitāti ieteicams novērtēt 20 un/vai 24 nedēļas pēc ārstēšanas uzsākšanas, lai terapiju varētu individuāli pielāgot.
Diabētiskas makulas tūskas (DMT) izraisīti redzes traucējumi Turpmāk terapiju individuāli pielāgo, izmantojot zāļu ievadīšanas starplaika palielināšanas pieeju. Ņemot vērā ārsta vērtējumu pacienta anatomiskajiem un/vai ar redzi saistītajiem iznākumiem, zāļu ievadīšanas intervālu, palielinot par 4 nedēļu soļiem, var pagarināt līdz 16 nedēļām (4 mēnešiem).
Ārstēšanas ilgums Šīs zāles ir paredzētas ilgstošai ārstēšanai.
Lietošanas veids Tikai intravitreālai ievadīšanai. Pirms ievadīšanas vizuāli jāpārbauda, vai Vabysmo nesatur daļiņas un nav mainīta krāsa. Intravitreālā injekcija jāveic aseptiskos apstākļos.
Reģistrācijas apliecības īpašnieks Roche Registration GmbH, Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen, Vācija
Recepšu zāles.Ziņošana par nevēlamām blakusparādībām Atgādinām, ka saskaņā ar zāļu blakusparādību ziņošanas noteikumiem Latvijā ārstniecības personām un farmaceitiem jāziņo par novērotām iespējamām zāļu blaknēm Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) elektroniski ZVA tīmekļa vietnē www.zva.gov.lv. Ziņojiet Roche Latvija SIA pa tālruni 67039831, 28655600, e-pastu: latvia.drug-safety@roche.comPilnu informāciju par Vabysmo lūdzam skatīt Vabysmo zāļu aprakstā (2024. februāris): https://dati.zva.gov.lv/zalu-registrs/info/EU/1/22/1683/001
Reklāmas devējs: SIA “Roche Latvija”, Miera iela 25, Rīga, LV-1001, Latvija, E-pasts: riga.info_Latvija@roche.com, Materiāls sagatavots: 2024. gada jūnijs. M-LV-00000977