Aicinām apmeklēt Latvijas Acu ārstu asociācijas sēdi un tās ietvarā

Aicinām apmeklēt Latvijas Acu ārstu asociācijas sēdi, tai skaitā Roche zinātnisko sesiju. Asociācijas sēde notiks tikai klātienē š.g. 20. aprīlī viesnīcā “Radisson Blu Daugava”, Kuģu ielā 24, Rīgā, konferenču zālē “Daugava”.

LAĀA SĒDES PROGRAMMA
10.00-11.00	Reģistrācija, kafija
11.00-11.05	Sēdes atklāšana, Doc.J.Vanags, LAĀA valdes priekšsēdētājs
11.05-11.30	“Funkcionālo un strukturālo izmaiņu korelācija tīklenes slimību gadījumos pēc intravitreālām antiVEGF injekcijām” Prof. G. Laganovska – Rīgas Stradiņa Universitātes profesore, RSU Oftalmoloģijas katedras vadītāja, P. Stradiņa KUS Oftalmoloģijas klīnikas vadītāja
11.30-12.00	“Klīniski nozīmīgas diabētiskas makulas tūskas ārstēšanas algoritms” Asoc. prof. K. Baumane – Latvijas Universitātes Medicīnas fakultātes asociētā profesore, RAKUS Oftalmoloģijas klīnikas vadītāja
12.00-12.15	“Pigmentepitēlija atslāņošanās - terapijas izaicinājumi un anti-VEGF vieta terapijā” Doc.J. Vanags LAĀA valdes priekšsēdētājs, P. Stradiņa KUS Oftalmoloģijas klīnika
12.15-12.30	Kafijas pauze
	Roche atbalstīta zinātniskā sesija
12.30-13.15	“Dual Mode of Action - Clinical Data and Real-World Data of Faricimab in AMD and DME” Daniel R. Muth MD, FEBO, Division of Eye and Vision/ Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden, , 35 min + 10 min. Q&A
13.15-13.30	“Klīniskā gadījuma prezentācija” Dr.Maruta Jurjāne, P. Stradiņa KUS Oftalmoloģijas klīnika
13.30-13.50	“nVMD - slimības aktivitātes izvērtējums un reaktīva vai proaktīva anti-VEGF terapija” Dr.E.Leikarte, RAKUS Oftalmoloģijas klīnika
13.50-14.00	“Vabysmo▼ aktualitātes” Dr.Z.Degro, Roche Latvija SIA
14.00-14.20	Kafijas pauze
14.20-14.30	“Ļaundabīgi konjunktīvas audzēji” (SOE lekcija) Dr. R. Urtāne, P. Stradiņa KUS Oftalmoloģijas klīnika
14.30-14.50	“Diabētiska retinopātija un ķirurģiskās ārstēšanas iespējas”. Dr. L. Radecka, RAKUS Oftalmoloģijas klīnika
14.50-15.10	“Hemoftalms mākulas deģenerācijas mitrās formas gadījumā, ķirurģiskās ārstēšanas iespējas”. Dr. A. Zemītis, P. Stradiņa KUS Oftalmoloģijas klīnika
15.10-15.20	“Mākulas deģenerācija un IOL izvēle”. Dr. Ē. Elksnis, Dr. I. Strautmane, Latvijas-Amerikas Acu centrs
15.20-15.35	“Kataraktas operācija ar varavīksnenes neovaskularizāciju”. Dr. I.Šveiduka, RAKUS Oftalmoloģijas klīnika
15.35-15.50	“Radzenes neovaskularizācija un transplantācijas taktika”. Dr. A. Kursīte, P. Stradiņa KUS Oftalmoloģijas klīnika
15.50-16.00	Sēdes noslēgums. Doc.J.Vanags, LAĀA valdes priekšsēdētājs
16.00-18.00	Vakariņas viesnīcas “Radisson Blu Daugava” restorānā

Priecāsimies tikties un dzirdēt Jūsu pieredzes ar Vabysmo ▼ stāstus.

Vabysmo (faricimabum) – pirmo un vienīgo divu atšķirīgu signālceļu - VEGF-A un ANG-2 inhibitoru oftalmoloģijā.

VABYSMO▼ (faricimabum) Reģistrācijas apliecības numurs EU/1/22/1683/001

Būtiskākā informācija atbilstoši zāļu aprakstam▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām.

Zāļu nosaukums Vabysmo 120 mg/ml šķīdums injekcijām

Terapeitiskās indikācijasVabysmo ir indicēts tādu pieaugušu pacientu ārstēšanai, kuriem ir:

• neovaskulāra (mitra) ar vecumu saistīta makulas deģenerācija (nVMD);

• diabētiskas makulas tūskas (DMT) izraisīti redzes traucējumi.

Devas un lietošanas veids Šīs zāles jāievada kvalificētam ārstam ar pieredzi intravitreālas injekcija veikšanā. Katru flakonu drīkst izmantot tikai vienas acs ārstēšanai.

Devas Ieteicamā deva ir 6 mg (0,05 ml šķīduma) intravitreālas injekcijas veidā ik pēc 4 nedēļām (reizi mēnesī), ievadot pirmās 4 devas.

Neovaskulāra (mitra) ar vecumu saistīta makulas deģenerācija (nVMD) Turpmāk, pamatojoties uz anatomiskajiem un/vai ar redzi saistītajiem iznākumiem, slimības aktivitāti ieteicams novērtēt 20 un/vai 24 nedēļas pēc ārstēšanas uzsākšanas, lai terapiju varētu individuāli pielāgot.

Diabētiskas makulas tūskas (DMT) izraisīti redzes traucējumi Turpmāk terapiju individuāli pielāgo, izmantojot zāļu ievadīšanas starplaika palielināšanas pieeju. Ņemot vērā ārsta vērtējumu pacienta anatomiskajiem un/vai ar redzi saistītajiem iznākumiem, zāļu ievadīšanas intervālu, palielinot par 4 nedēļu soļiem, var pagarināt līdz 16 nedēļām (4 mēnešiem).

Ārstēšanas ilgums Šīs zāles ir paredzētas ilgstošai ārstēšanai.

Lietošanas veids Tikai intravitreālai ievadīšanai. Pirms ievadīšanas vizuāli jāpārbauda, vai Vabysmo nesatur daļiņas un nav mainīta krāsa. Intravitreālā injekcija jāveic aseptiskos apstākļos.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks Roche Registration GmbH, Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen, Vācija

Recepšu zāles.Ziņošana par nevēlamām blakusparādībām Atgādinām, ka saskaņā ar zāļu blakusparādību ziņošanas noteikumiem Latvijā ārstniecības personām un farmaceitiem jāziņo par novērotām iespējamām zāļu blaknēm Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) elektroniski ZVA tīmekļa vietnē www.zva.gov.lv. Ziņojiet Roche Latvija SIA pa tālruni 67039831, 28655600, e-pastu: latvia.drug-safety@roche.comPilnu informāciju par Vabysmo lūdzam skatīt Vabysmo zāļu aprakstā (2024. februāris): https://dati.zva.gov.lv/zalu-registrs/info/EU/1/22/1683/001

Reklāmas devējs: SIA “Roche Latvija”, Miera iela 25, Rīga, LV-1001, Latvija, E-pasts: riga.info_Latvija@roche.com, Materiāls sagatavots: 2024. gada aprīlī. M-LV-00000952